CRM 9673
Doenças nas Crianças

Síndrome PFAPA

Esta síndrome (conjunto de sinais e sintomas) é uma doença genética rara, que normalmente se manifesta na primeira infância até por volta dos cinco anos de idade. Estas crianças apresentam surtos de febres periódicas (mensais, de 28-28 dias) com faringite (inflamação da garganta) OU estomatite aftosa (aftas na boca) e adenite (gânglios). Normalmente são crianças que fora das crises são saudáveis e se desenvolvem bem.

Normalmente o diagnóstico é feito diante das achados clínicos e da exclusão de outras causas de febres periódicas.
Os sintomas da PFAPA normalmente respondem bem e rápido se administrado corticosteróides nas doses recomendadas no início do quadro. Fator também considerado relevante para o diagnóstico. Alguns pacientes que não respondem aos corticosteróides, pode-se administrar também a cimetidina 2X/dia por tempo mais prolongado (cerca 6 meses).


A cirurgia de amigdalectomia está recomendada em pacientes com hipertrofia (aumento) amigdaliana.

Implante Coclear

O diagnóstico de qualquer tipo de perda auditiva na criança deve ser o mais precoce possível.

Laringomalácia

SANGRAMENTOS NASAIS (EPISTAXES)

RINITES

SINUSITES

OTITES

AUMENTO (HIPERTROFIA) DA ADENÓIDE

AMIGDALITES

CENTRO CLÍNICO HOSPITAL DA CRIANÇA
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